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诺诚健华和Zenas就三款自免管线达成授权许可合作，潜在总交易金额超20亿美元

披露公司和Zenas BioPharma公司达成授权许可协议，Zenas将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球开发和商业化权益，以及奥布替尼在非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益。Zenas还获得两款临床前分子（一款新型口服IL-17 AA/AF抑制剂和一款透

根据公告，公司在美国的全资附属公司InnoCare与一家美国生物制药公司Zenas达成授权许可协议，Zenas将获得诺诚健华核心产品——奥布替尼在多发性硬化领域的全球开发和商业化权益，以及奥布替尼在非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益。

奥布替尼（Orelabrutinib）是一款中枢神经系统强渗透性以及高选择性的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，有望成为Best-in-class创新药，目前奥布替尼治疗进展型多发性硬化（MS）进入全球III期临床开发-

深度研究报告《跨国制药公司的管线分析——预见交易方向、预见重磅药物》以一年为时间跨度，通过对17家跨国制药公司（MNC）的重磅产品市场与专利悬崖分析、临床管线评估、交易以及近5年的专利布局解析，旨在科学预测各企业的管线布局策略、产品引进需求、预见潜在的重磅产品

近年来，自身免疫疾病（AID）的药物治疗仍面临诸多挑战。激素或抗CD20单抗等传统药物存在应答不足或安全性问题，而CAR-T细胞疗法虽效果显著但成本高昂，可及性低。T细胞衔接器（TCE）作为一种新型双特异性抗体，通过同时靶向T细胞表面的CD3和B细胞标志物（如

今年以来，港股创新药板块持续上演“逆袭”行情。Wind数据显示，年内南向资金净流入医药生物行业超1200亿元，这一浪潮正推动资金流向更具确定性的优质标的。

今年以来，港股创新药板块持续上演“逆袭”行情。Wind数据显示，年内南向资金净流入医药生物行业超1200亿元，这一浪潮正推动资金流向更具确定性的优质标的。

消息面上，近日，诺诚健华披露2025上半年中期业绩报告。中信建投指出，公司2025H1实现营业收入7.3 亿元，同比增长74.3%，主要归功于核心产品奥布替尼的持续放量以及公司与Prolium达成授权许可获得的首付款。核心产品奥布替尼销售额6.37亿元，同比增

8月25日，荃信生物（2509.HK）宣布，公司已完成向TruMed Health Innovation Fund LP（下称“TruMed”）配售500万股股份，配售价为每股20.0港元，募集资金总额约为1亿港元。

其中一篇来自于华中科技大学同济医院的研究（5月发表于《Cell》），另外一篇来自于德国北莱茵-威斯特法伦州鲁尔大学波鸿分校附属医院的研究（发表于《柳叶刀·神经病学》）。

诚然，荣昌生物是中国ADC江湖的拓荒者，在创新药概念尚未普及的2011年，荣昌生物就已立项ADC，其维迪西妥单抗（RC48）是第一个进入临床，也是第一个获批上市的国产ADC。凭借着ADC第一股的名头，荣昌生物巅峰时市值一度突破700亿元。

在自免领域，恒瑞正以两款潜力药物——高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼（SHR0302）和IL-17A单抗夫那奇珠单抗，向全球“60亿美元大药”发起强势冲击！

2024年11月27日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）用于既往接受过1-3线系统性